一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂，Ki为30nM.
产品货号：S4021 产地：美国 价格：询价 点击数：597 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：611 商家询价
DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为 0.6 μM，比作用于L1选择性高125倍。
产品货号：S7140 产地：美国 价格：询价 点击数：657 商家询价
选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
产品货号：S2809 产地：美国 价格：询价 点击数：645 商家询价
BS-181是高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1, 2, 4, 5, 6, 和9选择性高40倍以上。
产品货号：S157250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：572 商家询价
SAR245409 (XL765)是双重mTOR/PI3K抑制剂,最有效作用于p110γ，IC50为9 nM;也抑制DNA-PK 和 mTOR。Phase 1/2。
产品货号：S152350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：597 商家询价
BI 2536是有效的Plk1抑制剂，IC50为0.83 nM，比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
产品货号：S110910mg 产地：美国 价格：询价 点击数：641 商家询价
PD98059是非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM, 特异性抑制MEK-1调节的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。
产品货号：S1177200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：643 商家询价
一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
产品货号：S7129 产地：美国 价格：询价 点击数：665 商家询价
无营养型甜味剂。
产品货号：S2884 产地：美国 价格：询价 点击数：616 商家询价