Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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Neratinib (HKI-272)是高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，IC50分别为59 nM 和 92 nM;微弱抑制KDR和 Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf 和 c-Met没有显著的抑制作用。Phase 3。
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SB 525334是有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，抑制ALK2, 3, 和6活性。
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BIIB021 是口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为 1.7 nM 和 38 nM。
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Crenolanib (CP-868596)是有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM, 也有效抑制FLT3, 对D842V突变型而不是V561D突变型敏感, 作用于PDGFR比作用于c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2, 和Src选择
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新型，高特异性的PDK1抑制剂，IC50为~10 nM。
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CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
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PF-562271,有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂,作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶，除了一些CDKs，选择性高100倍以上。
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rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM,对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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