CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
单组份或多组分生物分析方法建立（药代动力学及生物分析）
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
基因克隆：载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR
技术服务内容：基因突变：定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建：基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR：MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选
载体构建
你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入？无论你喜欢不喜欢，载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验，承接各类载体构建服务。